固体饮料代加工_压片糖果代加工_保健食品代加工_软胶囊代加工_片剂代加工

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压片糖果是原料是以白砂糖、粉糖浆(淀或其它食糖)或允许使用的甜味剂,食用色素为主要原料，添加或者不添加食品添加剂（GB2760）或营养强化剂（GB14880），按生产工艺要求加工制成的固态或半固态甜味食品。分为坚实型、夹心型、包衣抛光型三类。执行标准为SB/T 10347。

固体饮料代加工

我司可做的类型如下：风味固体饮料：（果味固体饮料、乳味、咖啡味、茶味、发酵风味固体饮料等）果蔬固体饮料：（水果粉、果汁粉、蔬菜粉、蔬菜汁粉、果汁固体饮料、蔬菜汁固体饮料、复合果蔬粉及其固体饮料、其他果蔬固体饮料）蛋白固体饮料：（含乳蛋白固体饮料、植物蛋白固体饮料、复合蛋白固体饮料、其他蛋白固体饮料）茶固体饮料：（速溶茶、研磨茶粉、调味茶固体饮料、果汁茶固体饮料、奶茶固体饮料、其他调味茶固体饮料）咖啡固体饮料:（速溶咖啡、研磨咖啡、速溶/即溶咖啡饮料、其他咖啡固体饮料）植物固体饮料:（谷物固体饮料、草本固体饮料、可可固体饮料、其他植物固体饮料、特殊用途固体饮料、营养素固体饮料、电解质固体饮料、运动固体饮料）执行标准:GB/T 29602

软胶囊代加工

双色软胶囊: 同一软胶囊，其左右两半的胶皮颜色不同，即同一个软胶囊，胶皮有两种颜色。固液混悬型软胶囊: 软胶囊的内容物由不溶性颗粒分散在液体中所形成。内容物水溶型软胶囊: 软胶囊内容物常见的基质为植物油，内容物水溶型软胶囊其内容物采用水性基质，适于活性成分不溶于油，能溶于水性基质的产品。这类软胶囊崩解后释放出溶液状态的活性成分，迅速吸收、起效。软胶囊OEM: 公司拥有GMP标准生产厂房、数条全自动包装线、多种不同造型的软胶囊模具、25亿粒的年生产能力，能满足不同客户的各异需求。我们每年为数十家保健品企业提供上百种的软胶囊产品加工。

硬胶囊代加工

空心硬胶囊是以明胶为原材料、由胶囊制造机通过合理的工艺生产出来的。30℃溶于水，低温时吸水膨胀并变形，出厂时的含水量13% ~ 16%之间。在相对湿度35% ~ 65%、温度15 ~ 25℃，可保质24个月。理想贮存条件：相对湿度50%，温度21℃。我公司硬胶囊标准共分为00、0、1、2、3、4、5号，号数越大，容积越小。安全型胶囊是当胶囊的体帽锁紧后，很难不经破坏地把胶囊打开，型号分为A、B、C、D、E共5种规格。其容积相当于标准胶囊的0、1、2、3、4号规格。

片剂代加工

普通片：药物与辅料直接混合，压制成片，一般指未包衣的片剂。大多数药物都压成普通片，以完整的形式用开水包衣片：指在片心（压制片）外包衣膜的片剂。通过包衣可增加片剂中药物的稳定性，掩盖药物的不良气味；改善片剂的外观，减少刺激性咀嚼片：咀嚼片是指口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的泡腾片：泡腾片是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状的片剂。此片遇水产生气体而快速崩解，可口服。

袋泡茶代加工

袋泡茶代加工

上海同舟共济袋泡茶

颗粒代加工

颗粒剂（Granules）是将主料与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂，若粒径在105－500微米范围内，又称为细粒剂。其主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。

粉剂代加工

我们的软胶囊产品在配方、微量元素添加、胶皮配制、调色、调香方面自有独到之处，韩国原装进口的全自动生产线，确保了产品的稳定性、均一性。营养软糖加工，该产品应用德国成熟的软糖生产技术。

保健品委托加工

保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品与普通食品、药品有着本质的区别。作为食品的一个种类，保健食品具有一般食品的共性，既可以是普通食品的形态，也可以使用片剂、胶囊等特殊剂型。但保健食品的标签说明书可以标示保健功能。

保健品出口加工

上海同舟共济生物科技有限公司拥有GMP和QS双认证，并且已经取得商检和出口资质，能够自主报检出口。公司可提供各类剂型的保健食品出口代加工服务，包括软胶囊，硬胶囊，片剂，粉剂和袋泡茶。业务范围包括小样试制，来料加工，大货生产，贴牌加工，新品研发以及半成品包装。

保健食品类

营养食品类

配方设计 Formula design

与多家高校合作，强大的研发团队

同济生物研究所配备精密实验室，拥有产品研发和创新能力

自主研发数千个产品配方，尤其在功能性营养食品方面有深层研究

标准生产 Standard production

行业SC认证，十万级GMP认证净化车间的双认证

15000平方米占地面积，4500平方米净化车间

引进15条生产加工设备，其中2条全自动生产包装流水线

标准化生产工艺流程

配备贰佰套模具，产品剂型和规格多样化

全程质检 The whole quality inspection

全套质量控制检验仪器，标准化的品质管控QA和QC团队

每个产品出厂前需经过4道检验

第一道检验：原料检验--所有产品生产前，原料都需要通过检测，

第二道检验：包装材料检验--所有产品的包装材料都需要经过检验才可以投入生产

第三道检验：半成品检验--所有生产出的半成品检测合格才可以进入下一个生产环节

第四道检验：成品检验--所有成品需检验合格才能出厂

贴心服务 Close service

从研发→配方设计→产品备案→生产加工→产品发货全程一对一跟进服务及时准确的交货期，

严格保密客户及客户产品信息

口碑见证 Word of mouth to witness

21年安全生产经验，客户满意

海内外客户1000多家，口碑好

合理价格 A reasonable price

高品质的加工、合理化的价格，保证客户利益

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上海同舟共济生物全体员工给您拜年啦！！！

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2021获批新资源食品原料透明质酸钠的市场应用前景

2021年1月，国家卫生健康委员会发布公告新闻，将透明质酸钠列为新资源食品原料，允许其在食品中添加，同期获批的还有蝉花子实体、马乳酒样乳杆菌马乳酒样亚种（详情参见国家卫生健康委员会网站-“三新食品”公告），意味着透明质酸钠可以在普通食品中添加。透明质酸钠其实就是玻尿酸，是人体自有的物质，广泛分布于人体皮肤、关节、软骨中，此前透明质酸钠较多应用于化妆品、保养品等外用美容品中，已具备多年成熟市场应用经验，在日本、韩国、美国、欧盟、新西兰等国家地区也已允许添加在普通食品或膳食补充剂中；其实早在2008年，国内透明质酸钠已被允许应用在保健食品原料中，基于海外的批准使用情况及国内成熟应用经验，本次透明质酸钠使用范围扩大到了饮料类、可可制品、酒类、乳制品等（详情参见国家卫健委网站——解读《关于蝉花子实体（人工培植）等15种“三新食品”的公告》）但透明质酸钠原料在婴幼儿、孕妇和哺乳人群中的食用安全性资料不足，上述人群不宜食用，透明质酸钠产品的标签及说明书中应当标注不适宜人群，并且标注推荐食用量≤200毫克/天。前文说到透明质酸钠（即玻尿酸）是人体中自有的物质，是人体细胞、关节、结缔组织的主要...

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Health care science knowledge

保健养生科普知识

纳豆片代加工,选同舟共济

纳豆片代加工,上海同舟共济健康营养食品生产厂家,GMP车间,QS认证,出口商检,手续证件齐全,品质保证,售后无忧.OEM热线：400-608-3566纳豆是由小粒黄豆经纳豆菌发酵而成的一种微生态、健康食品。

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Common problems

常见问题

固体饮料加工方法解析

一、固体饮料加工方法：冷冻干燥、流化床造粒、喷雾干燥是目前固体饮料生产中3种主要的加工方法。冷冻干燥是一种先进的干燥工艺，可较好地保留物料的营养及风味成分，但投资高，应用受到限制；流化床造粒适合于低果汁或不含果汁物料的干燥；喷雾干燥技术适合于干燥高果汁含量的液态物料，由于物料受热温度低、时间短，能较好地保留物料的营养及风味成分。固体饮料的其它加工方法还有喷雾冷冻干燥、真空干燥等方式。1、冻干法冻干法是将物料中的水冻结成固体的冰，在真空条件下，使水直接升华变成水蒸汽逸出，从而把水从物料中脱除。其特点是营养物质及挥发性成分保存完好，但加工成本高，因而用冻干法生产固体饮料还很少，只有少部分附加值较高的产品如速溶茶粉、咖啡粉中应用。2、流化床造粒造粒技术有湿法造粒、干法造粒、快速搅拌制粒技术以及流化床造粒等4种。流化床造粒又称沸腾造粒，是将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥等3个步骤在密闭容器内一次完成的新型制粒技术，可大大减少辅料量，制出的颗粒大小均匀，效果好。1959年，美国威斯康星州的Wurster博士首先提出流化床制粒技术，随后该技术迅速发展，并广泛用于制药、食品及化工业。我国于20世纪80年代相...
保健食品与药品的区别

保健食品与药品的区别：药品的主要作用是治疗疾病,保健食品其本质仍然是食品，虽有调节人体某种机能的作用，但它对疾病没有任何疗效！对于生理机能正常，想要维护健康或预防某种疾病的人来说，保健(功能)食品是一种营养补充剂。对于生理机能异常的人来说，保健(功能)食品可以调节某种生理机能、强化免疫系统。从科学角度讲，注意平时营养均衡的饮食、有规律的生活习惯、适时适量的运动、保持开朗的性格，才是健康的根本保证。食品中还有一类特殊营养食品，是"通过改变食品的天然营养素的成分和含量比例，以适应某些特殊人群营养需要的食品"(GB13432-1992《特殊营养食品标签》3.l条)。如适应婴幼儿生理特点和营养需要的婴幼儿食品、经添加营养强化剂的食品，都属于这类食品。特殊营养食品与保健(功能)食品的共性是：都添加或含有一定量的生理活性物质，适于特定人群食用。区别是：前者不需要通过动物或人群实验，不需要证实有明显的功效作用；而后者必须通过动物或人群实验，证实有明显、稳定的功效作用。消费者理性选购保健食品，不要听信不良商家夸大化保健食品的功效及所谓”疗效“，认真审视保健食品与药品的区别！
保健品申报资料不通过的几种原因分析

保健品申报资料不通过的十种原因分析：一、申报资料有关内容不一致，申报资料的真实性难以保证配方、生产工艺、质量标准、说明书等申报资料中的原料名称不一致 ;补充材料与原申报资料如原料、主要工艺等内容不一致;按配方量及生产工艺，不能生产出配方所标明量的产品;工艺简图与工艺说明不一致 ;申报资料原件与复印件不一致或复印件之间不一致;申报资料与检验原始记录的相关内容不一致二、检测结果与配方不符，配方、生产工艺的真实性难以保证;功效成分等检测值与按配方量、生产工艺的核算值不符，又不能合理解释原因灰分等相关指标的检测值与按配方原料、生产工艺的核算值不符，又不能合理解释原因检测出配方中未加入的成分三、送审样品与申报资料不符，样品的真实性难以保证或样品质量不合格送审样品的感官性状与企业标准描述不符，产品质量不合格或样品真实性难以保证送审样品与配方不符送审样品与生产工艺不符送审样品的剂型与申报资料不符，样品真实性难以保证。送审样品与检验用样品不符送审样品的质量不符合保健食品相关标准检测样品配方与申报配方不符四、配方不合理或缺乏科学依据配方原料配伍不合理配方原料与申报功能不符配方缺乏科学依据，具有申报功能...
保健食品之褪黑素含量测定方法

1 范围本方法规定了以褪黑素为功效成分的胶囊或片剂包装的保健食品中褪黑素的测定方法。本方法适用于以褪黑素为功效成分的胶囊或片剂包装的保健食品中褪黑素的含量测定。本方法高效液相色谱－紫外检测法的检出限为0.5mg;取样量0.5g时，检出浓度为0.07mg/kg.本方法高效液相色谱－荧光法的检出限为30pg，线性范围为0.05～0.50ng。 2 原理试样中的褪黑素经溶解、稀释、过滤后，使用具有紫外检测器的高效液相色谱仪检测，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。（高效液相色谱－紫外检测法） 1 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确定为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。（1）甲醇：色谱纯。（2）无水乙醇：优级纯。（3）三氟乙酸：优级纯。（4）高效液相色谱流动相：甲醇：水：三氟乙酸＝45：55：0.05 （5）褪黑素（Melatonin）标准品：Sigma公司产品。（6）褪黑素标准溶液的配制精确称量30mg褪黑素标准品于100mL容量瓶中，加入70％乙醇溶解后定容至刻度。准确吸取2mL上述溶液于10mL容量瓶中，加入流动相（4）定容至刻度，此溶液浓度为0.060mg/mL。 2 仪器（1）高效液相色谱仪：附紫外检测器。（2）超声波清洗...